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site industriel laboratoire biocodex (beauvais, picardie) cdi h/f chargé de marketing digital junior - laboratoire biocodex (idf) cdi h/f développeur full stack - laboratoire biocodex (idf) cdi h/f chargé qualification validation - laboratoire biocodex (beauvais, picardie) cdi h/f responsable médico-scientifique international junior - laboratoire biocodex (idf 94, gentilly) cdi h/f alnylam : avis favorable du chmp pour le patisiran publié le 30 juillet 2018 le laboratoire américain alnylam a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (chmp) a adopté un avis favorable pour l’autorisation de mise sur le marché du patisiran pour le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hattr) chez les patients adultes avec une polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2. janssen : avis favorable du chmp pour le darzalex® en 1ère intention du myélome multiple publié le 30 juillet 2018 janssen a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (chmp) de l’agence européenne des médicaments (ema) a recommandé l’élargissement de l’actuelle autorisation de mise sur le marché pour le darzalex® (daratumumab) pour une utilisation en tant que thérapie de première intention (initiale). pierre fabre: avis positif du chmp pour braftovi® + mektovi® pour le traitement du mélanome à mutation braf au stade avancé publié le 28 juillet 2018 pierre fabre vient d’annoncer dans un communiqué que le comité des médicaments à usage humain (chmp) de l’agence européenne des médicaments (ema) avait adopté un avis positif recommandant l’approbation du braftovi® (encorafenib) et du mektovi® (binimetinib) en association pour le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique à mutation brafv600. l’institut curie en tête des plus grands centres européens de lutte contre le cancer publié le 27 juillet 2018 l’institut curie a annoncé avoir obtenu le label d’excellence européen « comprehensive cancer center » par l’organisation des instituts européens du cancer (oeci). une accréditation qui la place ainsi en tête des plus grands centres européens de lutte contre le cancer. nanobiotix signe un accord de financement non-dilutif de 40m€ avec la bei publié le 27 juillet 2018 nanobiotix, la société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé le lancement d’un partenariat financier non-dilutif avec la banque européenne d’investissement (bei) afin de dynamiser ses activités de recherche, de développement et d’innovation. abivax : le mécanisme d’action d’abx464 présenté à la 22ème conférence de l’ias publié le 26 juillet 2018 abivax vient de présenter de nouvelles données caractérisant le mécanisme d’action de son candidat clinique de phase 2, abx464. les données ont été présentées lors d’une « session late breaker », lors de la 22ème conférence de l’ias (aids 2018) le 24 juillet 2018 à amsterdam, aux pays-bas. takeda: résultats positifs pour l’essai de phase 3 sur l’alunbrig® publié le 26 juillet 2018 takeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé que l’essai alta-1l (alk in lung cancer trial of ap26113 in 1st line) de phase 3, mondial et randomisé, a atteint son critère principal lors de la première analyse intermédiaire pré-spécifiée. gilead : l’ansm accorde une atu de cohorte pour sa première thérapie car t publié le 26 juillet 2018 la thérapie car t de gilead sciences destinée au traitement des patients adultes atteints de lymphomes b à grandes cellules, en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement, a été autorisée en france dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (atu) de cohorte autorisée par l’ansm (agence nationale de sécurité du médicament), le 17 juillet 2018. 1 2 3 4 5 » fin et aussi 4/07 : leem : franck leyze (afipa) rejoint le conseil d’administration 21/06 : minakem ouvre un nouveau laboratoire de confinement sur son site de louvain-la-neuve en belgique 18/06 : noxxon annonce l’obtention d’un financement supplémentaire 13/06 : diagnostic : genomic vision va collaborer avec le children’s

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Domain Name: mypharma-editions.com
Registry Domain ID: 1510847037_DOMAIN_COM-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.ovh.com
Registrar URL: http://www.ovh.com
Updated Date: 2017-06-14T07:12:40.0Z
Creation Date: 2008-07-29T09:20:29.0Z
Registrar Registration Expiration Date: 2018-07-29T09:20:29.0Z
Registrar: OVH, SAS
Registrar IANA ID: 433
Registrar Abuse Contact Email: abuse@ovh.net
Registrar Abuse Contact Phone: +33.972101007
Domain Status: clientDeleteProhibited https://icann.org/epp#clientDeleteProhibited
Domain Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
Registry Registrant ID:
Registrant Name: Autret Cédric
Registrant Organization:
Registrant Street: office #596270, c/o OwO, BP80157
Registrant City: Roubaix Cedex 1
Registrant State/Province:
Registrant Postal Code: 59053
Registrant Country: FR
Registrant Phone: +33.972101007
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Admin Name: MyPharma Editions
Admin Organization: MyPharma Editions
Admin Street: 17 allée des sorbiers des oiseaux
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DNSSEC: signedDelegation
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http://wdprs.internic.net/
>>> Last update of WHOIS database: 2017-07-04T23:31:05.0Z <<<

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# The copy, the compilation, the re-packaging, the dissemination or the
# other use of the Whois base is expressly forbidden without the prior
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# ICANN's Uniform Dispute Resolution Policy: http://www.icann.org/udrp/udrp.htm
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# local time : Sunday, 23-Jul-17 04:05:37 CEST
# gmt time : Sunday, 23-Jul-17 02:05:37 GMT
# last modify : Wednesday, 05-Jul-17 01:29:49 CEST
# request from : 192.168.248.219:31736



  REGISTRAR OVH

  REFERRER http://www.ovh.com

SERVERS

  SERVER com.whois-servers.net

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  SERVER whois.ovh.com

  ARGS mypharma-editions.com

  PORT 43

  TYPE domain
RegrInfo
DOMAIN

  NAME mypharma-editions.com

NSERVER

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STATUS
clientDeleteProhibited https://icann.org/epp#clientDeleteProhibited
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